Milyen képlettel kell meghatározni a fenotípusok számát az utódokban a hasadás órájában?
A vikorizennya esetében a 2n képletet használják, amelyben n az allél gének párjainak száma.
Yaksho kilátás monohibrid, "papa", egy jelpárt ismerek (Mendel borsóval és zölddel kísérletezett), a másik generációnál kettőt adok fenotípus(21). Nál nél digibridÚgy tűnhet, hogy a bűz két jelpárt jelez, és úgy tűnik, a másik generációnak sokféle fenotípusa van (2 2).
Pontosan ugyanígy azon fenotípusok száma, amelyek a módszer által egy másik generációba mentek tri-hibrid csat- Mutasd az összes fenotípust (2 3).
Melyik képlet mögött van a szám új fajok ivarsejtek a heterozigótákban?
Ugyanez a szám virahous a (2 n) képletre is. Azonban n egy adott típusban a génpárok száma egy heterozigóta stanban. A képlet győztesén az MDU biológia és belegészségügyi osztályának EDI-ben való megalakítása késztetett.
Milyen képlethez kezdi a genotípusok számát az utódokban a hasadás órájára?
Itt a 3 n de n képlet van beállítva - az allél gének párjainak száma. Szintén monohibridizált, genotípusonként hasadó F 2-ben, 1:2:1 arányban található meg, így három genotípust vesznek fel, amit felismernek (3 1).
A dihibridizált típus esetében 9 genotípus van (32), a tri-hibrid típusnál 27 genotípus (33).
Szeretnél napi szinten aludni? Dombornyomott syudi - 1) sötét hajú, blakitno szemű cholovik heterozigóta az első alélra, barátkozik egy sötét hajú karoo szemű nősténnyel, amely heterozigóta egy másik ale esetében. yakiVannak-e fenotípusok és genotípusok a gyermekeknek?
2) az embereknek van szeme. Hány genotípusa van egy adott alénak, és hogyan lehet az embernek ilyen fenotípusa? és te hogy vagy?
3) A cholovik és az osztag göndör hajú. Volt egy göndör hajú gyermekük. Hány genotípusú apák?
4) A fekete pajta gén (B) esetében az ore barrage gén (c) összehasonlíthatatlan dominanciát ad. Két generátor (BB) fogadásakor lépjen be a trikolor (teknősbéka) istállóba. A zuzmó növekedésének génjei az X kromoszómákban. A fekete macskának egy teknősbéka van, a fekete macskát pedig kitalálták. Nézze meg az öregember és a kozák fenotípusait és genotípusait.
5) Egy fehér nyúl és egy fekete nyúl látványából 5 fekete és 3 nagy nyulat vettünk. Mi látott szétválást az első generációban? A papa és a nyúl jak genotípusai?
6) Platinafarm (A) nercfarm szebb és drágább, mint a barnafarm. Meg akar szabadulni egy normál barna nősténytől és egy platina hímtől, hogy a lehető legtöbb platina oldalt levághassa?
7) Üzletünkből vásároltunk és 150 sima borsót vetettünk el. Miért tűnt úgy, hogy 2032-től 498 borsó zsibbadt a kiválasztott termésben?
8) Yake vijde genotípus és fenotípus szerinti utódok szerint, hogyan tenyésztsünk erysipelákat karmazsin medvékkel?
9) a szürke gyümölcslégy tenyésztéséből származó utódokban 290 fekete és 908 szürke egyedet azonosítottak fekete gyümölcsből. Milyen genotípusú apák és utódok?
10) Sötét hajú fekete szemű nőstény, két allélra homozigóta, barátságot kötött egy sötét hajú, fekete szemű hímmel, aki heterozigóta az első alélra. Hány genotípusú és fenotípusú a gyerekek?
11) A nyúlnak epe hutroja van. Hány genotípus és hogyan lehet egy nyúlnak ilyen fenotípusa?
12) Lásd a csónak cholovika-daltonika zi egészséges nő dalton lány született. Melyek az apák genotípusai?
13) Cholovik, aki lenyűgözi az izzadt fák láthatóságát, aki egy jó ismerősnek egészséges nővel barátkozik. Hány genotípusú és fenotípusú a gyerekek?
14) A vén halála és a fekete miss során 30 helyszínt nyertek, ebből 14 fekete volt. Úgy tűnik, most a fekete feletti uralom. Mi a Misha Batkivsky generáció genotípusa?
segíts ha menyét virishity :)Tengerimalac vonal feketéből
A boole hosszú gyapjújával egy vonallal keresztezzük, amelynek rövid a szőrzete. Hibrid F1
Ennek eredményeként körülbelül 160 F2-es hibrid egység készült.
Rövidszőrű és fekete hajú a háttérben a domináns geni és megnyugodott
négyzet. Hány különböző genotípus található a középső F2 hibridben?
F2 elméletileg feketék
teljes méretű tengerimalacok?
A csirkék esetében a barna uralom a páratlan uralom elvén alapul, sőt a bilim, illetve a heterozigóta élőlények feletti uralom, az uralom leszármazása. Mi lesz az utód a shreshuvannya szálkás kakasokból, amelyek pivnya?
a dope-ban egy chervone összevont idézetek dominálnak a bilim felett, és a tüskés kis dobozok a sima dobozok felett, az egyenes letelepedés jelei.Nál nél digibrid shreshuvannі
- vivchaєtsya két jel, például: "volt egy rövid kabát";
- két bett (alternatív) gén, például AaBb x AAbb.
Egy digibrid shhreschuvanny geni A és B megnyugodhat egyenesen.
Nezalezhne nasliduvannya
Iakshho geni A és B benne van
- kis kromoszómák;
- különböző kromoszómapárok;
- nem homológ kromoszómák;
- különböző nem homológ kromoszómapárok (mindegyik);
akkor a bűz szépen leüleped, ez hibás lenne Mendel III törvényével (a nezalezhnaya usadkuvannya törvényével): "Ha egy bőrpárra szétválnak, az annak a jele, hogy egy pár jelből azonnal észreveszik."
A független ülepedés citológiai alapja független a kromoszómáktól az anafázis I-ben a meiózisig.
Felosztás, független öröklődésre jellemző digibrid felosztás esetén
1) Nemaє felosztása (minden gyerek egyforma) - két homozigóta AABB x aabbb (vagy AAbb x aaBB) kettévált.
2) Hasadás 9:3:3:1 - két digheterozigóta AaBb x AaBb kettéhasad (Mendel harmadik törvénye).
3) Hasadás 1:1:1:1 - egy diheterozigóta és egy recesszív homozigóta AaBb x aabbb osztályozása történt (analizuyuche hasadás).
Zcheplene Usadkuvannya
Yaksho geni A és V roztashovany v
- egy kromoszóma;
- egy pár kromoszóma;
- egy pár homológ kromoszóma;
akkor a bűz nem gyökerezik a megfelelő helyen, Morgan bölcsesség törvénye miatt: "Geni, roztasovani egy kromoszómában, telepedj le spilo".
Genijeink, amelyeknek egy kromoszómájuk van, egy szemcsecsoportot hoznak létre. Haploid halmazban a kromoszómaszám felhalmozódó csoportjainak száma (homológ kromoszómapárok száma).
Az AaBb-ben számos ivarsejtfaj található az AaBb-ben:
- független örökléssel - 4 ivarsejtfaj (AB, Ab, aB, ab) 25% bőr
- ismételt melegítéssel - csak 2 vidi ivarsejt (például AB és ab)
- hiányos hővel(átlépésen keresztül) - 4 ivarsejtfaj, bár egyenként 25% (nem alkalmanként).
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Ha a zsenik, akiket a borsó ilyen formájának tenyésztésével gyanúsítanak, a fiatal kromoszómákban megrohadnak, akkor a másik nemzedék kinyilvánítja a törvényt.
1) önálló öröklés
2) vétkezett örökség
3) hasító jel
4) dominancia
Kilátás
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. A szervezetekben felhalmozandó génképződési csoportok száma százalékban
1) homológ kromoszómapárok
2) allél gének
3) domináns gének
4) DNS-molekulák a sejtmagban
Kilátás
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. A Yaki vidi ivarsejtek beültetett domináns gének jelenlétében AaBb genotípussal telepednek meg a szervezetben
1) AB, ab
2) Ab, aB
3) AB, Ab, aB, ab
4) Aa, Bb
Kilátás
SPIVVIDNOSENNYA FENOTÍPYV A KERESZTETT DIGETEROSYGOTIK ELEMZÉSÉBEN
1. Határozza meg a fenotípusok korrelációját a termőhelyeken egy degradált diheterozigóta, nagy gömbölyű termésű harmelon növénnyel és egy dihomozigóta növénnyel új felnevelt terméssel (nagy kerek forma domináns jelek gyümölcsére) általános dominanciával és önálló jelek öröklődésével. Nézze meg, fel tudja-e írni az utolsó számot maga előtt, hogy megmutassa a beérkező fenotípusok arányát, változásuk sorrendjében.
Kilátás
2. Határozza meg a fenotípusok azonosítását a diheterozigóta homozigóta szervezettel rendelkező helyeken a diheterozigóta szervezettel rendelkező organizmus (aabb) néhány jelére. Geni nem gonosz. Dominálj kívül. Rögzítse az utolsó számot a néző előtt, hogy megmutassa a megjelent relatív fenotípusokat.
Kilátás
3. Határozza meg a fenotípusok eloszlását a vizsgált redukált digheterozigóta szervezettel rendelkező helyeken független öröklődő gének ismételt előfordulása esetén. Jegyezze fel az utolsó számjegyet a csökkenés sorrendjében.
Kilátás
4. Határozza meg a fenotípusok azonosítását egy független öröklődő előjellel rendelkező, aprított, diheterozigóta fekete chubato csirke helyszínén. Jegyezze fel az utolsó számot.
Kilátás
SPIVVIDNOSENNYA GENOTÍPYV A KERESZTETT DIGETEROSYGOTIK ELEMZÉSÉBEN
1. Inicializálja a genotípusok megoszlását az utódokban az elemzés órája előtt, mivel az apa egyedének genotípusa AaBb, a független öröklődő előjel ismételt dominanciájával. A relatív genotípusok megjelenítéséhez írja le az utolsó számot a nézetben (kiegészítő jelek nélkül).
Kilátás
2. Indítsa el a genotípusok azonosítását az utódokban, a redukció elemzése szerint, ha az egyik apa genotípusa ААBb. Nézze meg, fel tudja-e írni az utolsó napokban megváltozott számjegyeket.
Kilátás
3. Ha heterozigóta rózsákat cservonós paradicsomhoz, gömbölyű, recesszív egyedekkel rendelkező termést (a piros A és kerek B a domináns jelek) a paradicsomhoz tapasztunk, megjelennek az AaBb, aaBb, Aabb, aabb genotípusú utódok. Rögzítse a genotípusok történetét az utolsó, ősszel módosított adatok nézetében.
Kilátás
SPIVVIDNOSENNYA FENOTÍPIV A FESZÜLT KÉT DIGETEROSYGOT-BAN
1. Hogyan lehet fenotípusokat kialakítani egy fajban, ha ismétlődő dominancia és független öröklött gének esetén két digheterozigóta redukálódik? Írjuk fel az utolsó számokat a bomlás sorrendjében.
Kilátás
2. Indítsa el a fenotípusok azonosítását a helyeken két heterozigóta organizmus dihibrid kontrakciójával az ismételt dominancia érdekében. Nézze meg, fel tudja-e írni az utolsó számot maga előtt, hogy megmutassa a beérkező fenotípusok arányát, változásuk sorrendjében.
Kilátás
3. Először is kezdje meg a fenotípusok hozzárendelését az utódokban, amikor a nőstényeket és a hímeket AaBb genotípusokkal keresztezik; Nézze meg, fel tudja-e írni az utolsó számot maga előtt, hogy megmutassa a beérkező fenotípusok arányát, változásuk sorrendjében.
Kilátás
4. Fenotípusok azonosítása azokon a helyeken, ahol a Drosophila két digheterozigóta szirim tilomból és normál krillből alakul ki (a gének különböző autoszómapárokban találhatók). Jegyezze fel az utolsó számjegyet a csökkenés sorrendjében.
Kilátás
VIPADKOVE ZAVDANNYA, ÉRTÉK IMOVIRNIS
1. A kvassol zhovte-ban a forró bobok dominálnak a növényzet felett, a fekete főtt bobok pedig a bilim felett. A zöldbabból és nagy magvakból származó roslin kvasszol értéke (%-ban), amikor az önreszelődő dihomozigóta roslint jó babból és fekete magvakból állítják elő. Kérjük, az alábbi számok közül csak egyet írjon le.
Kilátás
2. Emberben a barna szem (A) és a rövid növekedés egyik formája (B) autoszomn jelek. Mindenekelőtt a normál látású blakitnoy gyermek, valamint a normál látású karoooki apukája populációjának értéke (%) (mindkét jelpár esetén homozigóták). Egy adott szám esetén csak ugyanazt a számot írja le.
Kilátás
3. Egy nagy szemű, tágra nyílt szemöldökű nő, egy nagy szemű és tág szemöldökű apuka kiment egy domináns jegyű, mindkét allélra homozigóta személyért, hétben született nagy szemű, tágra nyílt szemű gyerek. Yaka ymovіrnіst (minden) ember mind a hét gyermekben azonos fenotípusú, mint az anyánál, és ennek a független öröklött jelnek a dominanciája? Kérem írja le a számot.
Kilátás
4. Ha sok gyereket szeretne hozzáadni, mate barna és normál étkezési nig, például batko Aabb és anya aaBb (A - fekete, a - barna, B - rövid lábak, b - normál lábak).
Kilátás
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Scheme AABB x aabb іlustru sshreshuvannya
1) monohibrid
2) polihibrid
3) analitikus digibrid
4) analitikus monohibrid
Kilátás
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Ha heterozigóta rózsákat összekulcsolunk, a cseresznye és gömbölyű, recesszív egyedekkel rendelkező paradicsom (a piros A és a kerek B a domináns jelek) AaBb, aaBb, Aabb, aabb genotípusú utódokat mutat.
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1:1:1
4) 1:2:1
Kilátás
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Amikor a drozofileket apró hidegrázás és a normál krillek, a sötét hidegrázású drozofilek és az embrionális krillek törik össze, a cselekvőképtelen nyugtatás törvénye megnyilvánul, geniszilánkok, amelyeket jeleknek tekintenek,
1) DNS-mitokondriumok
2) különböző kromoszómapárok
3) egy pár kromoszóma
4) statevich kromoszómák
Kilátás
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Digibrid összeomlás (a szedáció megszilárdulása) esetén az F1-ben domináns és recesszív jelekkel rendelkező egyed fenotípus szerinti hasadást mutat a gyermekben.
1) 9:3:3:1
2) 1:2:1
3) 3:1
4) 1:1:1:1
Kilátás
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Az egyik apa genotípusa a rügyben az AaBb, ami a vizsgált digibrid hasadás és független öröklődés esetén a fenotípus széttöredezésének a jele az utódok párosításában.
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1
Kilátás
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Vedd rá a dzsinnt, hogy azonnal telepedjen le
1) recesszív
2) allén
3) domináns
4) világos
Kilátás
SKILKI TÍPUSÚ SZELEPEK NAGY ÖSSZEFOGLALÁSBAN
1. Hány ivarsejttípus engedélyezett diheterozigóta egyedként a prejuvenilis gének újranövekedésére?
Kilátás
2. Hányféle ivarsejt engedélyezte az AaBb genotípusú egyedet a prejuvenilis gének pótlására? Írd le a számokat a nézőben.
Kilátás
3. Hányféle ivarsejt alkotja az AaBb genotípusú egyedet, amely látszólag nem álnevezett, de az átkelés látható lesz? Írd le a számokat a néző elé.
Kilátás
SKILKI TYPIV HAMETS NEM FEKEZŐ CSEPPEN
1. Hányféle ivarsejt hagyott jóvá egy AaBb genotípusú egyed független jelét? Írd le a számokat a néző elé.
Kilátás
2. A Skіlki típusú ivarsejtek jóváhagyják a digheterozigóta egyed független jelét?
Kilátás
3. Az ivarsejttípusok megfeleltek-e egy AaBb genotípusú egyednek a gének keresztezéssel történő elpusztításában? Írd le a számokat a néző elé.
Kilátás
4. Hányféle ivarsejtet találunk diheterozigótának, ha egy személyt keresztezés okoz?
Kilátás
Hány ivarsejttípus felel meg az AABB genotípusú egyedeknek? Egy adott szám esetén csak ugyanazt a számot írja le.
Kilátás
Hányféle ivarsejt van jóváhagyva digomozigóta egyedként? Egy adott szám esetén csak ugyanazt a számot írja le.
Kilátás
KÜLÖNLEGES GENOTÍP-CSOPORTOK
1. Hány különböző genotípus található az utódokban az AaBB genotípusú szervezet elemzésének órája előtt (általában a negatív előjel dominanciája van)? Például írja fel a genotípusok számát.
Kilátás
2. Megtalálhatóak-e a genotípusok a helyeken egy analóg termesztésű paradicsomban, amely digomozigóta a termések kialakulásának domináns jelei miatt, és a termést a jel azonnali hanyatlására szedik be? Írd le a számokat a nézőben.
Kilátás
3. Milyen különbségek találhatók a különböző genotípusok között az önreszelő paradicsom növekedésében, a termésforma recesszív felismerésére homozigóta és a betakarított gyümölcsre heterozigóta, ismételt dominancia és független öröklődés esetén? Írd le a számokat a nézőben.
Kilátás
4. A vírus növekvő vonalának növekedése esetén megtalálható különböző genotípusok fokozatai, amelyek homozigóta az alacsony növekedésű genomra és heterozigóta a normál növekedésű genomra, a vírus növekvő vonalára, heterozigóta a homoszexualitás növekedésének növekedésének génje; Írd le a számokat a nézőben.
Kilátás
SKILKY FENOTÍPUS CSOPORTOK
1. Skilches fenotípusos csoportok Ha a borsóban megtalálható a saját betakarítású heterozigóta harmatvonal, akkor élhetünk sima magvakon? Egy adott szám esetén csak ugyanazt a számot írja le.
Kilátás
2. Van-e fenotípusbeli különbség a parcellákon, ami egy analóg, termesztett paradicsomban található, amely a termésképződés jelei tekintetében diheterozigóta, a jelek önálló öröklődése szempontjából? Írd le a számokat a nézőben.
Kilátás
3. Fenotípusos csoportok kattintásai két eltérő fenotípusú dihomozigóta egyed jelenlétében (genetika fiatal kromoszómákban). Egy adott szám esetén csak ugyanazt a számot írja le.
Kilátás
4. Hány különböző fenotípusos csoport fordulhat elő önkeményedett, recesszív termésképződésre homozigóta és heterozigóta termésszüret esetén, ismétlődő, független öröklődő jelentésdominancia esetén? Írd le a számokat a nézőben.
Kilátás
5. A fenotípusos esetek a hibridekben akkor jelennek meg, amikor a digheterozigóta borsó homozigótával nő a recesszív jelekre, csak egyfajta megtelepedés, de inkább domináns jeleként? Egy adott szám esetén csak ugyanazt a számot írja le.
Kilátás
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. A digibrid hasítással és független öröklődéssel az ААBb és aabb genotípusú apák utódainak jele elősegíti a kettéválást a születő gyermekeknél
1) 9:3:3:1
2) 1:1:1:1
3) 3:1
4) 1:1
Kilátás
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Amikor az egyedeket áthidalják az AaBb-ből származó AaBb genotípusokkal (a géneket nem ültetik be), az utód mindkét aléjéből származó heterozigóták egy része az utódokban lesz
1) 0,75
2) 0,5
3) 0,25
4) 0
Kilátás
Különböző fenotípusok megfordítás esetén
1. Határozza meg a fenotípusok megoszlását két diheterozigóta szervezet dihibrid összehúzódása esetén! Párban domináns és recesszív geni. Dominálj kívül. Rögzítse az utolsó számot a néző előtt, hogy megmutassa a megjelent relatív fenotípusokat.
Kilátás
2. A feltöltött génekkel rendelkező diheterozigóta hörcsög redukciójának elemzésekor azonosítsa a fenotípusok azonosítását a helyszíneken. Jegyezze fel a változás sorrendjében megváltozott számok közül az utolsót.
Kilátás
Spinvidnoshennya genotípusok utánpótlással
Azonosítsa a genotípusok azonosítását olyan helyeken, ahol két diheterozigóta organizmus dihibrid összehúzódása van. A zseni feleségei És az a b, meg az a V. Dominuvannya kívül. Nézze meg, fel tudja-e írni az utolsó napokban megváltozott számjegyeket.
Kilátás
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Hányféle AaBb genotípusú ivarsejt képződik Batkiv szervezetében a különböző típusú ivarsejtekben az átkelés során?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
Kilátás
Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Ha a homozigóta paradicsom roslint cseresznye (A) gömbölyű (B) termésekkel, a roslint pedig betakarított (a) körte alakú (b) gyümölcsökkel repesztik fel F2-ben, akkor a termékeny paraziták kromoszómáiban a fenotípus szerint hasadás történik (a virágzás génjei)
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1
Kilátás
1. Minden jelzés alacsonyabb, mint a jellemzők, kivéve két, vikoristovuyt a leírás a zeplenogo öröklődés. Ismerjen két olyan jellemzőt, amely "vypadayut" a felsorolási listából, és írja le a jelzett bűzre vonatkozó számokat.
1) gének, roztasvanі egy kromoszómában, letelepednek spіlno
2) a fenotípus hasításának elősegítése 9:3:3:1 arányban
3) a csoportok száma a haploid kromoszómakészlet kialakításához
4) a gének, roztasovany a fiatal kromoszómapárokban, egyenesen megtelepednek
5) a keresztezés eredményeként gének rekombinációja következik be
Kilátás
2. Minden jelzés alacsonyabb, mint a jellemzők, kivéve kettőt, vikoristovuyt a jel fokozatos leírásának leírására. Először indítson el két jellemzőt, például a „vipadayut”-t a felsorolt listából, amelyek felírják a jelzett bűzre vonatkozó számokat.
1) egy gén a jel fejlődésének jele
3) a csoportok száma az ajtó elkészítéséhez a kromoszómapárok száma
4) egy kromoszómában a nem allél gének spirálisan megtelepednek
5) a középső faktor közepén lévő jelek mutatása
Kilátás
Kettő kivételével alacsonyabb törvények előidézésére irányuló erőfeszítés є R. Mendel bomlási törvényei által. Ismerjen két törvényt, mint például a „vipadayut” a felsorolási listából, amelyek leírják a számokat, tekintettel a jelzett bűzre.
1) az első generációs hibrid azonossága
2) nezalezhne posliduvannya jelek
3) a cikkben fontosabb jel megértése
4) hasító jel
5) nem lehet megszokni a jelet
Kilátás
Minden jelzés alacsonyabb, mint a jellemzők, kivéve két, vikoristovuyut leírására a digibrid zúzás borsó független öröklődés és általános dominancia. Ismerjen két olyan jellemzőt, amely "vypadayut" a felsorolási listából, és írja le a jelzett bűzre vonatkozó számokat.
1) a haploid kromoszómakészlethez hozzáadott csoportok száma
2) a fenotípus szerinti felosztás a 9:3:3:1 aránynak tulajdonítható
3) a geni fiatal jelek perebuyut a fiatal kromoszómák
4) a különböző típusú ivarsejtek kialakulása keresztezéssel jár együtt
5) a házastársak fenotípusos helyek kiválasztásának meghatározása 1: 1: 1: 1
Kilátás
Kettő kivételével a szilárdságnál alacsonyabb indukálásra irányuló erőfeszítés a bomlás kromoszómális elméletének feltevései szerint. Először indítson el két kemény szót, például "vipadayut" a listából, majd írja le a jelzett bűzre utaló számokat.
1) a peronokon letelepedő apák jelei
2) a rozetta génjei a kromoszómákban lineárisan
3) gének, roztasvanі egy kromoszómában, letelepedve oltva
4) nem szövetséges geni letelepedni
5) cselekvőképtelensége genіv lebontani eredményeként átkelés át
Kilátás
© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019
Monogibridne skhreshuvannya. |
|||
F1 felosztása |
|||
genotípus szerint |
|||
Fenotípusok |
Egy másik törvény a szétválás szabálya.
Mendel egy másik törvényt fogalmazott meg egy másik generáció hibridjeinek felhasadásának törvényeinek bevezetése alapján a monohibrid hasításra. Ha kétféle első generációs (F1) hibrid létezik, ugyanazon gén heterozigóta alléljai, akkor ezek bőre kétféle ivarsejtben azonos mennyiségben, a másik generáció hibridjeinek pedig a közepén helyezkedik el. a genotípus (F2), az azonos géntípusú egyedek fenotípusosak 2: 1 - genotípusra, 3: 1 - fenotípusra.
Monogibridne skhreshuvannya. Hasadás jele.
F1 felosztása |
||||||
genotípus szerint |
||||||
Fenotípusok |
||||||
Felosztás |
||||||
fenotípus |
||||||
Az azonos fenotípusú egyedek fenotípusos osztályt vesznek fel, az azonos genotípusú egyedek pedig egy genotípusos osztályt. Van
egy másik generáció két fenotípusos osztályra oszlik páros 3A_ (zhovti): 1 aa (zöld) és három genotípus osztályra 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
A szegregált heterozigóta organizmusok genotípusos és fenotípusos osztályainak számát, amelyek az n jeleknél láthatók, a következő képlettel lehet következtetni:
genotípus osztályok száma: 3 n fenotípus osztályok száma: 2 n
A hasadás jelenségét a genetikai törvények egyikének segítségével fogjuk megmagyarázni, amelyet az ivarsejtek tisztaságának szabályainak fogok nevezni. A szabály szerint a sztatinsejtek érésének folyamatában (meiózis) a bőrivarsejtekben ennek a génnek csak az egyik allélja fogyasztódik el.
A genetikai feladatok megoldásánál helyesen és helyesen kell felírni, hogy az adott definícióval milyen típusú ivarsejteket lehet megállapítani. Például, ha vannak bizonyos típusú ivarsejtek, megadhat egy adott genotípusú szervezetet; Például az AaBbCcDDEe genotípusú szervezet 16 típusú ivarsejtet ad.
Mendel harmadik törvénye, ami a független öröklés törvénye.
Digibrid összeomlás esetén két pár alternatív bomlási jelet kell használni. Mendel vrahovuvav az alakja borsó (sima / zmorshkuvat) és colir (zhovtiy / zöldek) (ábra. 2-3). Az omlós sima zöldborsó (ААВВ) és a zöld kígyók (aabb) esetében a másik nemzedék számos fenotípusos osztályt vesz fel a 9: 3: 3: 1 és kilenc genotípusú 1 - 1 típussal: 2: 1: 1: 1 2:1. Egy egyed két génjének bőrpárjaiban a fenotípus érettségben 3:1, a genotípus esetében 1:2:1 volt. Ugyanakkor a másik generációnak új jelkombinációi vannak, például az apákról golyók láthatók.
Ebben a rangban Mendel felállt, de amikor a diheterozigóta egyedek egy másik nemzedékbe kerülnek, a bőrtét egy független szétválás jele. A jelek recesszióban terjednek, az egyik formája, kombinálva az elmúlt napokban.
Nezalezhnaya Usadkuvannya jel
Zmorshkuvati |
|||||||||
AB, AB, AB, AB |
|||||||||
Zmorshkuvati |
Zmorshkuvati |
||||||||
Zmorshkuvati |
Zmorshkuvati |
genotípus |
||||
fenotípus |
||||
Mennyiség |
||||
fenotípusos |
||||
Ha a fenotípus felosztási képletét egy másik Mendel-törvényből rögzítjük (3: 1), akkor a következő fenotípus osztályokat is elfogadhatjuk: (3A_: 1 aa) x (3B_: 1bb) = 9 A_B_: 3 A_bb: 3 aaB_ : 1aabb
Ha a képletet a genotípus szerint felosztjuk egy másik Mendel-törvény szerint (1: 2: 1), akkor kilenc genotípus osztály van: (1AA: 2 Aa: 1aa) x (1BB: 2Bb: 1bb) = 1AABB: 2AABb: 1ABAbb: 2Aa : 4 AaBb: 2Aabb: 1aaBB: 2aaBb: 1aabb
Nezalezhne udpadkuvannya jel megmagyarázni, hogy a geni, amelyek felelősek a fejlesztési cich jelek, roztashovani a nem homológ kromoszómapárok. A polyagus jelenségének citológiai magyarázata a statin sejtek meiotikus növekedésében a haploid ivarsejtek kimutatásaiból, amelyben a jelek a múltban kombinálhatók.
Polihibrid repedés esetén a hasadás alapja magának a citológiai törvényszerűségnek a jele, mint a dihibrid repedésnél. Az osztályok száma és a másik nemzedékben a heterozigóta organizmusok csökkenésekor a felosztás, amelyet n jelre ismerünk fel, és a képletben gyökerezik:
fenotípusos osztályok száma - 2 n genotípusos osztályok száma - 3 n fenotípus szerinti felosztás - (3: 1) n genotípus szerinti felosztás - (1: 2: 1) n
Razv'yazhit helyzet zavdannya, runtuyuchis a hátán Mendel
1. A Zhovte zabarvlennya (A) borsó dominált a zöld felett (a). Határozza meg a redukció következtében elutasított személy fenotípusát:
a) AA × aa b) Aa × Aa c) Aa × aa
2. A borsó sima alakú (B) dominál a zmorshkuvata felett.
(V). Keresse meg a fenotípust és az ivarsejtek típusát a roslin iz BB, Bb, bb genotípusokban.
3. Van borsó zhovte zabarvlennya nasinnya uralkodó jel(A), a zöld pedig recesszív (a). A mag sima formája a (B) jel domináns, a zmorshkuvat pedig recesszív (b). Adja meg az ivarsejttípust és a roslin fenotípust az AAbb genotípussal; AABB; Aabb; AaBB. Azonosítsa a borsó fenotípusát a nemesítés eredményeként kapott utódokban: AAbb x aaBB; AABB x aabb; AAbb x aabb; AABb x AaBb; aaBB x AaBb; aaBb x AaBb.
Kicsi. 2-3. Dosvid Gregor Mendel (1865) vyvchennya umpadkuvannya dihibrid shhreschuvanny-val [z: http://medbiol.ru].
2. MIKROPREPARATI. FENOTÍPUS JELLEMZŐK A GYÜMÖLCSÖLGY DROZOFILI-NÉL
Egy praktikus modelltárggyal genetikai betegségekhez є gyümölcslégy Drosophila. Gyakran végeznek kísérleteket D. melanogaster, D. simulans, D. mercatorum gyümölcslegyeken. Drosophila keresztezések є nagyszámú utód, a mutációk látható fenotípusos megnyilvánulásainak sokfélesége; kariotípus, hogy bosszút álljon 8 kromoszóma megfosztásán.
Tudományos kísérletekben elterjedt a D. melanogaster gyümölcslégy (2-4. ábra), amelyet T. Morgan javított ki a kromoszómális bomláselmélet státuszának genetikájából. Dán órában a D. melanogaster az egyik legsikeresebb élőlénytípus, amely manuális biológiai modell a genetika, a genetikai fejlesztés, valamint az orvosi készítmények és poliutánsok fejlesztéséhez.
Kicsi. 2-4. Nőstény (jobbkezes) és hím (livoruch) Drosophila és їkh kromoszómák nabori [Z: http://www.cellbiol.ru].
A D. melanogaster genomja megbosszulja a 4 kromoszómát: X/Y vagy X/X státusz és három autoszóma, amelyek a 2-es, 3-as és 4-es yak-t jelölik. A negyedik kromoszóma pontszerű és egy sorban a kromoszóma végéig. nap. X (abo persha), 2. és 3. kromoszóma - metacentrikus. Jelenleg a Drosophila genomja egyre jobban meg van szekvenálva, és körülbelül 132 millió pár bázisban és 13767 génben tárolódik.
A Drosophila genomjának és mutációinak bejuttatása orvosilag kevésbé fontos, ez a betegségben érintettek közel 61%-a, és érzékeny lehet a gyümölcslégy genetikai kódjára. A Drosophila segítségével a Parkinson-, Huntington- és Alzheimer-kór genetikai modelljeit ismerték fel. A gyümölcslégy gyakran gonosz a mechanizmusok életre keltésére irányuló kísérletekben, amelyek az immunitás, a cukorbetegség, a rák és a kábítószer-függőség alapját képezik.
1. A "zhovte tilo" fenotípus (ábra. 2-5, A). Kolir D. melanogaster Három pigment létezik: zhovty, barna és fekete. Vad típusú maє barna szín tila, hogy krill. Az új pigment génje ben lokalizálódik X kromoszóma, nyugodj meg a recesszív típushoz.
2. A "nagy sörték" fenotípusa (ábra). 2-5, B). A Drosophila sörték olyan érzékszervek, amelyek aktinikus szálak és bosszúérzékeny idegek kötegeiben tárolódnak. A vad típus lehet egyenes, dovg, trocha sörtéjű. Ezen túlmenően, az aktin filamentumok nyalábjainak képződésének lebomlását az embriogenezisben a rövid, erősen ívelt, kettős csomós sörték alkotják. Nyugodtan nyugodj meg a recesszív típus mellett.
1. Hagyja el a gyümölcslégy fenotípusának leírását.
2. Írja le a légy genotípusát és az általa jóváhagyott ivarsejtek típusát.
3. A "krill fogazott" fenotípus (ábra. 2-5, B). A normi krilo drosophila öt késői és két keresztirányú vénával rendelkezik. Ugyanazon fenotípus mellett az erek száma nem változik, de a krill széle mentén több a késői ér. Nyugodtan nyugodj meg a recesszív típus mellett.
1. Hagyja el a gyümölcslégy fenotípusának leírását.
2. Írja le a légy genotípusát és az általa jóváhagyott ivarsejtek típusát.
Kicsi. 2-5. Drosophila gyümölcslégy fenotípusa. A - Vad típusú maє barna színű tila ta krill. A recesszív típusnál megnyugszik. B - a vad típusban a szárak egyenesek és dovg. A rövid és ívelt sörték a recesszív típus mögé telepednek. Van - vad típusú maє krilo simán ívelt éllel. A recesszív típus esetében a krill megtelepedhet vírusos és késői vénákkal.
SITUATSІYNІ ZAVDANNA TÍPUSAI VIDPOVIDAMI І MAGYARÁZAT
Zabdannya viznachennya típusú ivarsejtek
Fej 1. A Viznachte, mint például az ivarsejtek, bármely spivid-páros szervezetben az AaBBсcDd genotípus által jóváhagyott, mivel úgy tűnik, minden gén megtelepszik az egyik közül.
Döntés: A cyme genotípusú szervezet homozigóta a B és c génekre, heterozigóta az A és D génekre. Így azon gének száma, amelyekre az organizmusok heterozigóták, túlnyomórészt kettő. Az ivarsejtfajták számának képletébe a 2-es számot megadva 22 = 4 ivarsejtfajtát fogadunk el. Az ivarsejtek sokfélesége ma már jelentős: AaBBccDd genotípusú ivarsejt az ABcDABcd aBcD aBcd formája. Független gének kombinációjával, függetlenül attól, hogy a különböző ivarsejtek rivnoimikusak-e, ebben a bizonyos típusú ivarsejtben 25%-os gyakorisággal engedélyezett.
Nézet: az egész szervezet 4 fajta ivarsejtet állít fel: 25% -ABcD, 25% - ABcd, 25% - aBcD, 25% - aBcd.
Zavdannya on aleny vinyatok
2. probléma. Ha egy fajtatiszta bili csirke elveszik, az utódok bilimnek tűnnek, ha a fekete csirkéket rántják, véresek. Minden utód a shreshuvannya biloi és a fekete ravaszt - kevesebb pajta. Yake tollas matimut a) fehér pivnya és egy sor kalapács területei; b) két szálkás apa?
Döntés: Nincs fekete és nincs csirke, ha megrepednek, nem adnak hasadást, így a bűz homozigóta. Mivel az epe elágazásából származó utódok és a fekete trigger középen (sor) lehet, akkor lehet hagyni a viklyuchennya allél megnyilvánulását (a hibridek felismerhetetlen uralma esetén az anya ugyanúgy hibás a szürkeségben tollak). Nyilvánvalóan a fekete csirkék genotípusa AA, a bilikh az aa, a szálkás csirkék pedig Aa.
A szükséges skhreshuvan írható diagramjai.
Javaslatok: a) a helyszíneken megjelenhetnek az apa hozzávetőleges egyenrangú kapcsolatának jelei (a kapcsolat elemzése); b) vannak olyan egyedek, amelyek mindhárom típusú istállóval rendelkezhetnek, a spіvvіdnoshennyben: 1 rész fekete, 2 rész húr, 1 rész bilich.
Zavdannya on nepovne dominuvannya
Zavdannya 3. A jegy bal oldalán normál formájú (kétajkú) és pylorus (duzzadt ajkak nélkül), a barnák mögött pedig chervony, kanos és bili található. A támadó jelek generatív génpárokban jelennek meg. A kvóta normál formája dominál a piloritikussal szemben, a kanos szín pedig a férgek és a nagytestű egyedek összebújásától származik. 1) A faj utódai mindkét párból két heterozigótaként jelennek meg, vannak-e roslinnel jelölve? 2) Jak az utódok láthatóak lesznek a két roselinből, hogyan készíthetik el a párnák szarvát?
Megoldás: Rögzíthető genotípus apai formák: 1)